О внесении изменений в Правила продажи отдельных видов товаров/ Новости 16-02-2015
Прислано admin Февраль 16 2015 16:24:45
Чишминский территориальный отдел Управления Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека по Республике Башкортостан информирует, что Правительством Российской Федерации внесены изменения в Правила продажи отдельных видов товаров (далее – Правила продажи) постановлением №6 от 5 января 2015 г., которые вступили в силу 20 января 2015 г.
Расширенные новости

Чишминский территориальный отдел Управления Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека по Республике Башкортостан информирует, что Правительством Российской Федерации внесены изменения в Правила продажи отдельных видов товаров (далее – Правила продажи) постановлением №6 от 5 января 2015 г., которые вступили в силу 20 января 2015 г.

Вышеуказанные изменения в основном коснулись особенностей продажи лекарственных препаратов и медицинских изделий.

Теперь торговля медицинскими изделиями полностью запрещена как на дому, так и по месту работы или учебы, в транспорте, на улице, на ярмарках-выставках и в других местах, которые не являются стационарными торговыми учреждениями.

При этом обращаем внимание, что к медицинским изделиям относятся: инструменты, аппараты, приборы, оборудования, материалы и прочие изделия, применяемые в медицинских целях отдельно или в сочетании между собой, а также вместе с другими принадлежностями, необходимыми для применения указанных изделий по назначению, включая специальное программное обеспечение, и предназначенные производителем для профилактики, диагностики, лечения и медицинской реабилитации заболеваний, мониторинга состояния организма человека, проведения медицинских исследований, восстановления, замещения, изменения анатомической структуры или физиологических функций организма, предотвращения или прерывания беременности, функциональное назначение которых не реализуется путем фармакологического, иммунологического, генетического или метаболического воздействия на организм человека.

Информация об этих товарах также должна содержать общие требования к информации установленные Правилами продажи, а кроме того информация о них должна содержать сведения о номере и дате регистрационного удостоверения на медицинское изделие, выданного Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и социального развития в установленном порядке, а также, с учетом особенностей конкретного вида товара, сведения о его назначении, способе и условиях применения, действии и оказываемом эффекте, ограничениях (противопоказаниях) для применения.

Лекарственные препараты и медицинские изделия до подачи в торговый зал должны пройти предпродажную подготовку, а именно: распаковку, рассортировку и осмотр товара, проверку качества товара по внешним признакам, проверку наличия необходимой информации о товаре и его изготовителе и поставщике. Для медицинских изделий предпродажная подготовка при необходимости включает в себя также удаление заводской смазки, проверку комплектности, наладку и сборку.

Кроме того, продажа медицинских изделий, а не только лекарственных препаратов должна производиться на основании предъявляемых покупателями рецептов врачей, оформленных в установленном порядке или без рецептов в соответствии с инструкцией по применению лекарственных препаратов и медицинских изделий.

В новой редакции Правила продажи запрещают продавать бывшие в употреблении медицинские изделия и лекарственные препараты.

Таким образом, усиление данной нормы закона обезопасит потребителей в особенности потребителей пожилого возраста от обмана со стороны недобросовестных продавцов.

Тем не менее, уважаемые потребители, приобретая  лекарственные  препараты и медицинские изделия, будьте внимательны!

Начальник Чишминского территориального отдела Управления Роспотребнадзора по РБ Т.С. Байбурин